Ciamar a bheir thu seachad leanabh fallain?

Anns na bliadhnachan mu dheireadh, tha planadh mothachail airson a bhith a 'brosnachadh leanabh fallain a' sìor fhàs cumanta. Bidh pàrantan a 'feuchainn ri casg a chur air builean neo-thabhach ro làimh, a' cur às do gach cunnart de dhuilgheadasan a dh'fhaodadh a bhith ann fhad 'sa tha iad trom, breith-breith agus slàinte an leanabh a tha duilich. Gus am bi leanabh air a bhreith fallain, feumaidh dàil phòsta sgrùdadh meidigeach iomlan a dhèanamh mus tòisich e.

Dè a tha a 'dearbhadh breith leanabh fallain?

Tha coltachd breith pàiste fallain ceangailte gu dìreach ri dòigh-beatha phàrantan. Bidh dotairean a 'toirt seachad comhairle prataigeach mar a chumas iad leanabh fallain:

Ciamar a bheireas tu leanabh fallain?

Nì sgrùdadh de neach-ginealachd co-dhùnadh a bheil e comasach pàiste fallain a bhreith, no a bheil a 'chàraid phòsta seo ann an cunnart. Innsidh an dotair, an crochadh air toraidhean a 'bhreithneachaidh, dhut mar a bheir thu seachad leanabh fallain. Tha an rannsachadh a 'tòiseachadh le soilleireachadh air suidheachadh cromosome de chèile.

Faodaidh daoine a bhith gu math fallain, le ath-rèiteachadh cromosomal cothromach. Agus le bhith a 'gluasad a leithid de shìol chromosome, bidh an cunnart gum bi leanabh tinn eadar 10 agus 30%. Le bhith a 'lorg briseadh ann an ùine ghoirid cuiridh casg air leanabh falamh.

Beagan mhìosan mus tòisich e, tha e riatanach droch chleachdaidhean a thrèigsinn, leithid deoch làidir, smocadh agus drogaichean. Tha e deònach cleachdadh cungaidh-leigheis a chuir dheth.

Anns a 'chiad leth de thinneas, ro 10 seachdain, bu chòir do bhoireannach sgrùdadh iomchaidh a dhèanamh airson rubella, toxoplasmosis, ciotomegalovirus agus herpes.

Ciamar a nì thu a-mach a bheil an leanabh fallain?

A bhith mothachail air mar a bheir thu leanabh fallain do bhreith, cha bu chòir dhut fois a ghabhail agus dearmad a dhèanamh air na deuchainnean agus na sgrùdaidhean a tha air an toirt seachad le luchd-gineag-eòlaichean. Tha àireamh mhòr de neo-riaghailtean chromosomal gan lorg a 'cleachdadh ultrasound.

Mar sin, aig 11 - 13 seachdainean, thathar a 'dearbhadh teannachadh den t-sòn choillear, a tha na chomharradh air Down's syndrome. Cuideachd, rè na h-ùine seo, thèid chorion biopsy a dhèanamh gus eòlas-inntinn nan cromosom a dhùnadh.

Bidh an ath-dhealbh adhartach air a dhealbh aig 20 - 22 seachdainean de ghluasad. Anns a 'chùis seo, thathar a' dèanamh cinnteach gu bheil eòlas-eòlas na buidhne air an taobh a-staigh, na buill agus aghaidh an leanaibh.

Leis gu bheil e comasach pàiste fallain a bhreith a 'cleachdadh modhan breithneachaidh ùr-nodha, bu chòir do bhoireannach sgrùdadh a dhèanamh a tha ag amas air a bhith a' nochdadh ìre nan comharran bith-cheimigeach: chorionic gonadotropin agus alfa-fetoprotein. Tha an t-atharrachadh ann an ìre a 'chuideachaidh ann am fala nam pròtinean sin a' moladh cunnart droch-chruinneachaidhean den bhalla bhoilg roimhe, an t-siostam neònach agus a 'chunnart gortachadh gu neo-ghluasadach.

Ciamar a bheirear breith do leanabh fallain ma bha torrach neo-shoirbheachail aig a 'chàraid mu dheireadh a chrìochnaich ann an casg-inntinn? Anns a 'chùis seo, feumar sgrùdadh nas mionaidiche a dhèanamh agus leantainn air adhart gu h-iomlan ri molaidhean an dotair. Agus, gu dearbh, na stad air a bhith a 'sùileachadh gum crìochnaich an toireadh seo gu sàbhailte.