Cuin a bhios e mar as trice air ath-sgrìobadh?
Gus tòiseachadh, feumar a ràdh, airson a 'chiad uair a tha boireannach a' faighinn sgrùdadh mar seo aig àm glè ghoirid, 12-13 seachdainean. Aig an àm seo, bidh dotairean a 'riaghladh a bhith a' stèidheachadh bhriseadh ann an leasachadh bhuill is siostaman. Ma tha sinn a 'bruidhinn air cia mheud seachdainean a nì an sgrìonadh 2, is e an ùine as fheàrr airson 16-20 seachdainean. Mar as trice tha e air a shònrachadh anns an eadar-ama de 17-19 seachdainean. Is e na teirmean seo a bhios dotairean a 'gairm nuair a tha iad a' freagairt ceist nam màthraichean a tha a 'sùileachadh mu mheud seachdainean nuair a tha iad trom le bhith a' dèanamh an dàrna sgrìonadh.
Dè an adhbhar a tha an sgrùdadh seo agus dè a tha ea 'toirt cothrom dha stèidheachadh?
Tha sgrìonadh a 'toirt cothrom dhut aithneachadh am measg boireannaich a tha ann an cunnart bho bhith a' leasachadh neo-àbhaisteach chromosomal anns an leanabh aca. Anns a 'chùis seo, tha dòigh-obrach mar sin an-còmhnaidh iom-fhillte agus a' toirt a-steach ultrasound, deuchainn fala biocheimiceach. Is ann tron sgrùdadh mu dheireadh a tha comharran sònraichte air an stèidheachadh, nam measg: alfa-fetoprotein (AFP) , estriol saor, gionadotropin daonna (hCG). A thaobh seo, gu tric bho lighichean faodaidh tu an dàrna ainm a chluinntinn - deuchainn triple.
Le bhith a 'stèidheachadh cuibhreann ann am fuil boireannaich a tha trom de na stuthan a tha air an liostadh gu h-àrd, tha e comasach bruidhinn le làn chomasachd gum bi barrachd cunnart ann a bhith a' cruthachadh leithid de fhrith-rathaidean mar:
- Down's syndrome (an dàrna ainm trisomy 21);
- Syndrome Edwards '(trisomy 18);
- faochan an tiùba neoral (crom-droma agus anencephaly saor, gun eanchainn).
Ciamar a tha eadar-mhìneachadh nan toraidhean air fhaighinn?
An dèidh dèiligeadh ris an àireamh de sheachdainean anns a bheil 2 sgrìonadh air a dhèanamh, bheir sinn cunntas air mar a thèid na toraidhean a mheasadh.
Airson tòiseachadh, feumar a ràdh nach urrainn do dhotair seo a dhèanamh. Às deidh na h-uile, chan e sreathan dìreach a tha ann an atharrachadh comharradh sònraichte, ach a-mhàin tha e coltach gu bheil e coltach gun tèid a leasachadh.
Mar eisimpleir, dh'fhaodadh àrdachadh ann an cuibhreann hCG ann am fuil màthair san àm ri teachd a chomharrachadh gu bheil e nas coltaiche gun tèid neo-riaghailteach chromosomal a leasachadh ann am pàisde san àm ri teachd, an comas a bhith aig gestosis. Tha an lùghdachadh ann an ìre an hormona seo, mar riaghailt, a 'toirt cunntas air briseadh air leasachadh a' phlacenta.
Thathar a 'meas gu bheil an eadar-dhealachadh eadar an àireamh de AFP ann an seum fala màthair san àm ri teachd mar chomharradh air a bhith a' briseadh àireamh nan cromosomaichean, gnè na leanabh san àm ri teachd. Tha na galairean a dh'fhaodadh a bhith a 'fàs sa chùis seo air an liostadh gu h-àrd. Bu chòir a thoirt fa-near gum faodadh meudachadh geur ann an cuibhreann alfa-fetoprotein bàs a 'bhàsail.
Mar sin, mar a chìthear bhon artaigil, tha sgrìonadh a 'toirt iomradh air na sgrùdaidhean sin nach urrainn ach sealltainn gu bheil e comasach dhaibh eòlas-inntinn sònraichte a leasachadh. Mar sin, an-còmhnaidh às deidh measadh a dhèanamh air na toraidhean agus làthaireachd amharas, thèid diagniosadh a bharrachd òrdachadh.