Is e peochromocytoma a chanar ri tinneas neo-dhìreach a tha suidhichte air aon de na glands adrenal no ann am buidhnean eile den t-siostam neònach - tha comharraidhean an galair seo a 'dearbhadh gnìomhachd hormonail an neoplasm. Tha e a 'toirt a-steach ceallan de chearcall chromaffin agus stuth eanchainn. Tha tumadagan maise den t-seòrsa seo tearc, ann an dìreach 10% de chùisean.
Peochromocytoma - adhbharan
Chan eil fios carson a tha an galar seo a 'fàs. Tha amharas ann gu bheil an neoplasm a 'nochdadh mar thoradh air còmhraidhean ginteil.
Gu tric, bidh an galar a 'toirt buaidh air daoine a tha a' fuireach gu aois, bho 25 gu 50 bliadhna, a 'mhòr-chuid de bhoireannaich. Gu math tric, bidh am tumran a 'fàs ann an cloinn, agus sa mhòr-chuid de chùisean tha e ann am balach.
Bidh peochromocytoma maiseach tric air a chur còmhla ri seòrsachan eile de aillse (thyroid, intestines, mucous membranes), ach chan eil ìrean meadhanach math airson sin.
Soidhnichean peochromocytoma
Tha an t-samhlaireachd dìreach a 'crochadh air suidheachadh a' mheamhair, oir tha tumor an gland adrenal a 'dèanamh 2 seòrsa hormon: adrenaline agus norepinephrine. Ann an cùisean eile, chan eil e a 'toirt a-mach ach norepinephrine. Mar sin, bidh buaidh pheochromocytoma gu math nas mothaiche leis an àite a th 'ann an-diugh.
A bharrachd air sin, tha na comharraidhean eadar-dhealaichte airson foirmean aithnichte an tinneis, a tha air an seòrsachadh a rèir a 'chùrsa clionaigeach:
- paroxysmal;
- seasmhach;
- measgaichte.
Peocromocytoma paroxysmal - comharraidhean:
- an triad clasaigeach de Charney (bualadh cridhe, àrdachadh siùcair, tinneas cinn);
- àrdachadh geur agus gu h-obann ann an comharran bruthadh fala gu 300 mm Hg. Ealain. agus barrachd;
- pallor;
- mothachadh neo-shoilleir air eagal;
- mearachd;
- pian anns a 'bhroinn agus air cùlaibh an sternum;
- gann an anail;
- nausea;
- polyuria;
- milleadh lèirsinneach;
- meudachadh ann an teòthachd;
- vomiting.
Airson an riochd leantainneach den tumor tha e air a chomharrachadh le àrdachadh mean air mhean ann an cuideam agus tha soidhnichean coltach ris a 'chùis de ghalar mòr-throm.
Tha seòrsa measgaichte de neoplasm ag adhbharachadh èiginn mòr-throm - le peochromocytoma faodaidh e bacadh mòr a thoirt air adhart ann an reusa an tsùil, edema crom-mònach no stròc.
Peochromocytoma - breithneachadh
Tha an dearbhadh air a dhèanamh an dèidh grunn deuchainnean deuchainn-lann:
- sgrùdadh air fuil airson cumail suas catecholamines, làthaireachd leukocytosis, àrdachadh ESR, hyperglycemia, erythrocytosis, eosonophilia;
- Anailis anailis airson a bhith a 'comharrachadh cylindruria, proteinuria, glucosuria, excretion of acidill vanmandylmandelic;
- deuchainnean gnìomhach le histamine agus reginal.
Gheibhear fiosrachadh a bharrachd tro fhuaimneachadh nan glands adrenal , tomagrafaireachd air a dhearbhadh, aortography, scintigraphy.
Bu chòir a thoirt fa-near gu bheil peocromocytoma a 'cumail ùine gu leòr gus a bhith a' lorg an galair ann an tìm agus a 'tòiseachadh le leigheas. Mar sin, feumaidh gach neach a tha a 'fulang le galar-làthaireachd sgrùdadh meidigeach a dhèanamh gus an tumhair a cheasnachadh mar adhbhar airson barrachd cuideam fuil.
Pheochromocytoma - duilgheadasan agus prognosis
Bidh a 'mhòr-chuid de na h-adhbharan àicheil a' tighinn às deidh a '
- ìosal micocardial;
- a 'cuairteachadh an eanchainn;
- edema cluasmonaigeach ;
- fàilligeadh cridhe.
Mura h-eil ceumannan meidigeach riatanach, bidh euslainteach, gu h-àraidh, a 'call às.
Le bhith a 'toirt seachad teannachadh teann agus toirt air falbh peocromocytoma ceadaichte a bhith a' coileanadh ìre adhartach, gu h-àraid mura bheil an tumor mì-chinnteach agus nach eil meata-mheadhain ann. Mar thaisbeanaidhean cleachdaidh, chan eil an t-ath-bhualadh ach ann an 5-10% de chùisean, agus tha na feallsanachdan leantainneach air an atharrachadh gu math le cuideachadh bho chungaidh-leigheis.